Rebamipid mədə şirəsinin tərkibində olan E2 və İ2 prostaqlandinlərinin (PGE2 və PGİ2) endogen tərkibini yüksəldir və həmçinin, mədənin selikli qişasında E2 prostaqlandinin (PGE2) səviyyəsini yüksəldir ki, bu da onun zədələyici faktorlardan qorunmasına səbəb olur. Rebamipid, in vitro şəraitdə aparılan tədqiqatlarda təsdiq olunmuş, sitoprotektor effekt göstərir, mədənin selikli qişasında qan dövranını yaxşılaşdırır və hüceyrələrin proliferasiyasını stimullaşdırır. Yüksəkmolekulyar qlikoproteinlərin biosintezini stimullaşdıran fermentlərin aktivlik dərəcəsinin yüksəlməsi sayəsində rebamipid, səthi mədə seliyinin miqdarını artırır. Bazal və stimullaşdırılmış mədə sekresiyasına rebamipid heç bir təsir göstərmir.

Rebamipidi 100 mq dozada bir dəfə peroral istifadə etdikdən sonra, qan plazmasında preparatın maksimal konsentrasiyası (216 ± 79 nq/ml) 2,4 ± 1,2 saatdan sonra müşahidə olunmuşdur. İn vitro şəraitdə aparılan eksperimentlərdə preparatın təxminən 90 %-i plazma zülalları ilə birləşmişdir, lakin, çoxsaylı tədqiqatlarda təsdiq olunmuşdur ki, insan orqanizmində preparat kumulyasiya olunmur. İnsan orqanizmində preparat, əhəmiyyət kəsb etməyən dərəcədə metabolizmə məruz qalır, lakin orqanizmdən əsasən, dəyişilməmiş şəkildə xaric olunur. Qan plazmasından yarımxaricolma dövrü təxminən 1,9 ± 0,7 saat təşkil edir. Böyrək çatışmazlığından əziyyət çəkən pasiyentlərdə rebamipidi 100 mq dozada istifadə etdikdə, qan plazmasında preparatın konsentrasiyasının yüksəlməsi müşahidə olunmuşdur və sağlam pasiyentlərlə müqayisədə, preparatın yarımxaricolma dövrünün uzanması qeyd olunmuşdur.

Mədə xorası, kəskin qastrit, xroniki qastritin kəskinləşmə mərhələsi, mədənin selikli qişasında patoloji dəyişikliklər (eroziyalar, qanaxmalar, hiperemiya, ödemlər).

Rebamipidə və ya preparatın tərkibində olan istənilən digər komponentlərə qarşı yüksək həssaslıq. Bədxassəli mədə xəstəlikləri.

Əlavə reaksiyalar orqan və sistemlərə uyğun və baş vermə tezliyinə əsasən təsnif olunmuşdur. Baş vermə tezliyinə əsasən, əlavə reaksiyalar aşağıda göstərilən kateqoriyalara bölünmüşdür: çox tez-tez (> 1/10), tez-tez (> 1/100 və < 1/10), bəzən (> 1/1000 və < 1/100), nadir hallarda (> 1/10000 və < 1/1000), çox nadir hallarda (< 1/10000), məlum deyil (əldə olunan məlumatlar əsasında qiymətləndirmək mümkün deyil).
Qan və limfa sistemində baş verən pozğunluqlar: bəzən – leykopeniya, qranulositopeniya; məlum deyil – trombositopeniya.
Hepatobiliar sistemdə baş verən pozğunluqlar: bəzən – AsAT, AlAT, qamma-qlutamiltransferaza, QF fermentlərinin səviyyəsinin yüksəlməsi və qaraciyər funksiyalarının digər pozğunluqları; məlum deyil – sarılıq.
İmmun sistemdə baş verən pozğunluqlar: bəzən – dəri üzərində səpgilər, qaşınma, dərman tipli ekzema, digər allergik simptomlar; məlum deyil – övrə.
Mərkəzi və periferik sinir sistemlərində baş verən pozğunluqlar: məlum deyil – keyləşmə, başgicəllənmə, yuxuya meyllilik.
Mədə-bağırsaq traktında baş verən pozğunluqlar: bəzən – qəbizlik, qarın nahiyəsində şişmə və dolğunluq hissi, diareya, ürəkbulanma, qusma, qıcqırma, qarın nahiyəsində ağrı, hava ilə gəyirmə, dadbilmə qabiliyyətinin pozulması; məlum deyil – susuzluq hissi.
Tənəffüs sistemində baş verən pozğunluqlar: məlum deyil – öskürək, tənəffüsün ağırlaşması.
Sidik-cinsiyyət sistemində baş verən pozğunluqlar: bəzən – qadınlarda menstrual siklin pozulması; məlum deyil – süd vəzilərinin şişməsi və süd vəzilərində ağrı hissi, kişilərdə “qadınsayağı süd vəzisi”-nin (ginekomastiyanın) inkişaf etməsi, süd ifrazı.
Laborator tədqiqatlar: məlum deyil – sidik cövhəri səviyyəsinin yüksəlməsi.
Ümumi reaksiyalar: bəzən – hiperhəssaslıq reaksiyaları, ödemlər, burun-boğaz nahiyəsində yad cisim hissi; məlum deyil – qızdırma, həyəcanlılıq, qan axınları (üz nahiyəsinin qəflətən qızarması), dilin keyləşməsi, ürək çırpınması hissi.
Allergiya simptomları meydana çıxdığı halda, preparatın istifadəsini dayandırmaq lazımdır.
Transaminazalar səviyyəsi əhəmiyyətli dərəcədə yüksəldiyi halda və ya eyni zamanda bədən temperaturu yüksəldikdə, səpgilər və digər simptomlar meydana çıxdığı halda, preparatın istifadəsini dayandırmaq və pasiyentin vəziyyətinin yaxşılaşdırılması üçün tədbirlər aparmaq lazımdır.

Preparat peroral istifadə üçün nəzərdə tutulmuşdur.
Mədə xorası
Böyüklərə – sutkada 3 dəfə 100 mq (1 tablet) – səhər, günorta, axşam.
Kəskin qastrit, xroniki qastritin kəskinləşmə mərhələsi, mədənin selikli qişasında patoloji dəyişikliklər (eroziyalar, qanaxmalar, hiperemiya, ödemlər) zamanı vəziyyətin yaxşılaşdırılması
Böyüklərə – sutkada 3 dəfə 100 mq (1 tablet).
Yaşlı pasiyentlər
Yaşlı pasiyentlərin dərman preparatının təsirinə qarşı daha həssas olmasını nəzərə alaraq, həzm sistemində baş verə biləcək pozğunluqların inkişaf etmə riskini aşağı salmaq üçün, göstərilən kateqoriyadan olan pasiyentlərə preparatı ehtiyatla təyin etmək lazımdır.
Uşaqlar
Uşaqlarda preparatın istifadəsinin öyrənilməsi istiqamətində tədqiqatların aparılmamasını nəzərə alaraq, göstərilən yaş kateqoriyasında olan pasiyentlərə preparatı təyin etmək olmaz.

10 tablet, blisterdə. 6 blister, içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.