Aptek

Dərmanların satışı

Biosfina

Venadaxili infuziya məhlulu hazırlamaq üçün toz

Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Esafosfina, FructoFosfan, FDP

Təsviri: Ağ və yaxud ağımtıl rəngli tozdur. Zəif qoxuya və azacıq duzlu dada malikdir.

Farmakoterapevtik qrupu: Ürək-damar preparatları.

ATC kodu: C01EB07.

Saxlanma şəraiti: 20°C-dan yuxarı olmayan temperaturda, qaranlıq və rütubət olmayan şəraitdə, uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır. Həll olunmuş Biosfina otaq temperaturunda 24 saat ərzində yararlıdır. İstifadə olunmayan məhlul atılmalıdır.

Yararlılıq müddəti: Yararlılıq müddəti qablaşdırmanın üzərində göstərilmişdir. Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.

Aptekdən buraxılma şərti: Resept əsasında buraxılır.

İstehsalçı: Promark Trade LLP
Great Britain

Eksklüziv distribyutor:EL Company LTD.

Sektorlar:
Kataloqlar:,
Çatdırılma:Yoxdur
Stokda:Var

Təsiredici maddə: 1 flakonda 5 q D-fruktoza-1,6-difosfat natrium vardır.
Həlledici: inyeksiya üçün su.

Farmakodinamikası
Preparatın əsas təsir mexanizmi hüceyrə divarı ilə əlaqədardır. FDF fosfofruktokinazanın, piruvat-kinazanın və laktatkinazanın aktivliyini stimulə edir və nəticədə hüceyrədaxili yüksək energetik fosfatların miqdarı artır. Həmçinin, hüceyrə səthi ilə qarşılıqlı təsiri kalium ionlarının hüceyrə daxilinə diffuziyasının sürətlənməsi ilə nəticələnir. Müəyyən edilmişdir ki, Biosfina eritrositləri hemolizdən qoruyur və toksik oksigen radikallarının əmələ gəlməsinin qarşısını alır. Biosfina ürək əzələsində ATF-in azalmasına imkan vermir, hipokaliemiyanin mənfi təsirlərinin qarşısını alır və ürək fəaliyyətini təmin edir. Biosfina ürəyin işemik xəstəliklərində miokardın enerji ehtiyatını təmin edir, qaraciyər və böyrəkləri işemiyadan qoruyur, hemorragik və travmatik şok zamanı qan dövranının bərpa edilməsində əhəmiyyətli rol oynayır.
Klinik sınaqlar göstərir ki, dəfələrlə qanköçürmə zamanı Biosfina eritrositdaxili enerji ehtiyatını artırır, köçürülən plazmada kaliumun konsentrasiyasını azaldır, hüceyrə daxilində normal natrium-kalium nisbətini bərpa edir, eritrositlərin elastikliyini və hemolitik rezistentliyini yüksəldir, parenteral qidalanma zamanı azot mübadiləsini normallaşdırır, kəskin miokard infarktı və periferik qan damarlarının xəstəlikləri olan pasiyentlərdə hemodinamikanı yaxşılaşdırır.

Biosfina 250 mq/kq dozada vena daxilinə yeridildikdən 5 dəqiqə sonra plazmada orta konsentrasiyası 770 mq-a çatır və tədricən azalır. Yarımparçalanma dövrü 10-15 dəqiqədir. Biosfinanın qəbulu bitdikdən 80 dəqiqə sonra qanda təyin olunmur.

Hipofosfatemiya.

Preparata qarşı yüksək həssaslıq;
“İrsi” (anadangəlmə) fruktozaya qarşı dözümsüzlük
Hiperfosfatemiya;
Böyrək çatışmazlığı.

Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Müalicə zamanı elektrolitlərin plazma konsentrasiyalarını izləmək tövsiyə olunur.
Kreatininin klirensi 50 ml/dəq-dən aşağı olan xəstələrin qanında fosfatların səviyyəsini daim nəzarətdə saxlamaq lazımdır.
Ehtiyatla
Biosfina vena daxilinə yeridilən zaman dərialtı toxumaya düşərsə, ağrı və qıcıqlanma törədir.
Parenteral istifadə üçün preparat əvvəl vizual olaraq yoxlanılmalıdır. Bulanıqlıq, rəng dəyişməsi və hissəciklər müşahidə olunarsa preparat istifadə edilməməlidir.
Az yaşlı uşaqlara preparat ancaq zəruri halda, həkimin ciddi nəzarəti altında təyin olunur.

Digər dərman maddələri ilə qarşılıqlı təsiri
Biosfinanın digər dərmanlarla qarşılıqlı təsiri qeydə alınmamışdır. Biosfinanı pH 5,5 olan mühitdə həll olmayan preparatlarla və kalsium duzlarının qələvi məhlulları ilə qarışdırmaq olmaz.

Hamiləliк və laktasiya dövründə istifadəsi
Hamiləliyin 3-cü trimestrində preparatdan istifadə edən qadınlarda hər hansı arzuolunmaz təsir qeydə alınmamışdır.

Əlavə təsirlərin tezliyi aşağıdakı parametrlərlə təyin edilir: çox tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100-<1/10); bəzən (≥ 1/1000-<1/100); nadir hallarda (≥1/10000-<1/1000); çox nadir hallarda (<1/10000); məlum deyil (əldə olan məlumatlar görə tezliyi qiymətləndirmək mümkün deyil).
Əlavə təsirləri müəyyənləşdirilməyib. Biosfina orqanizm tərəfindən, əsasən yaxşı qəbul edilir.
Nadir hallarda allergik reaksiyalar, hiperfosfatemiya, yeridilmə nahiyəsində ağrı, tromboz, flebit, dərinin qıcıqlanması baş verə bilər.
Preparatın yeridilmə sürəti 10 ml/dəq-dən yüksək olduqda pasiyentlərdə hiperemiya, titrəmə və ətraflarda keyimə müşahidə oluna bilər.
Əgər belə reaksiyalar aşkar edilərsə, xəstə həkimini xəbərdar etməlidir.
Çox nadir hallarda müxtəlif ağırlıqlı allergik reaksiyalar, o cümlədən anafilaktik şok kimi hallar müşahidə oluna bilər.
Əlavə təsirlər müşahidə edildiyi zaman preparatın yeridilməsi dayandırılmalıdır və müvafiq tədbirlər görülməlidir.

Biosfina yalnız vena daxilinə damcı üsulu ilə yeridilir (1q/dəq-ə yaxın sürətlə, yəni10 ml/dəq-yə müvafiq olaraq). Vena daxilinə yeritməmişdən əvvəl 5 qram Biosfina 50 ml həlledici ilə qarışdırılır və bu zaman 10%-lı məhlul alınır. Gündəlik doza və müalicə müddəti xəstəliyin ağırlıq dərəcəsi ilə müəyyən olunur. Kəskin vəziyyətlərdə preparat 125-175 mq/kq dozada (gündə 2 flakon) təyin edilir, maksimal doza 250 mq/kq təşkil edir. Daha yüksək dozaya ehtiyac olarsa, ümumi gündəlik doza 2 dəfəyə təyin olunmalıdır. Xroniki hallarda qəbul olunmuş doza 75-160 mq/kq təşkil edir (gündə 1-2 flakon). Əməliyyat zamanı baş verən miokard işemiyasında preparat kardioplegiya üçün məhlula əlavə olunur. Profilaktik məqsədlə, cərrahi əməliyyatdan 3-5 gün əvvəl və 1-2 gün sonra gündə 1 flakon təyin olunur. 1q Biosfina 4,6-4,8 mmol qeyri-üzvi fosfat əmələ gətirir.

Doza həddinin aşılması
Biosfınanın doza həddi aşılmasının simptomları müəyyən edilməmişdir.

Venadaxili infuziya məhlulu hazırlamaq üçün 5 q toz, P tip rəngsiz şüşə flakonda. Flakonlar üzəri alüminium qatı ilə örtülmüş bromobutil rezinlə bağlanmışdır, qapaq plastik plorofilindir.
1 flakon toz, 1 flakon 50 ml-lik həlledici və 1 infuziya dəsti, içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.

Bir cavab yazın

Sizin e-poçt ünvanınız dərc edilməyəcəkdir.

*

*

*